Описание Генетическое исследование для оценки носительства мутаций, связанных со спинальной мышечной атрофией (СМА), у обоих партнёров. Подготовка Биоматериал: венозная кровь обоих партнёров. Специальная подготовка не требуется. Показания Планирование беременности Подготовка к ЭКО Семейный анамнез СМА или других наследственных заболеваний. Интерпретация результатов Позволяет оценить риск рождения ребёнка со спинальной мышечной атрофией и необходимость дальнейшего генетического консультирования.