Выявление у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна) Описание  НИПТ Т21 (неинвазивный пренатальный тест) — это генетическое исследование, при котором в крови беременной анализируется внеклеточная ДНК плода. Тест направлен на выявление риска Синдром Дауна — хромосомной патологии, связанной с наличием дополнительной 21-й хромосомы. Преимущества: высокая точность (чувствительность >99% для Т21) полностью безопасен для матери и плода проводится на ранних сроках беременности  Подготовка Специальной подготовки не требуется, но есть нюансы: Можно сдавать не натощак Желательно избегать жирной пищи за 3–4 часа Сообщить врачу о: многоплодной беременности ЭКО переливаниях крови или трансплантациях в анамнезе  Оптимальный срок сдачи: с 10 недель беременности  Показания Скрининг хромосомных аномалий у плода Повышенные риски по УЗИ или биохимическому скринингу Возраст матери 35+ Наличие генетических заболеваний в анамнезе Беременность после ЭКО Желание получить более точную и безопасную альтернативу инвазивной диагностике Интерпретация результатов Результат выдается как оценка риска: Низкий риск Вероятность Синдром Дауна минимальна Дополнительные инвазивные исследования обычно не требуются Высокий риск Значительно повышенная вероятность патологии Требуется подтверждение с помощью: амниоцентеза хорионбиопсии Важно! НИПТ — это скрининговый тест, а не окончательный диагноз