Описание Данное исследование представляет собой молекулярно-генетический анализ, направленный на выявление наследственных полиморфизмов генов, связанных с повышенной склонностью к тромбообразованию (тромбофилии). Тест оценивает генетические варианты, влияющие на систему свёртывания крови, и позволяет рассчитать интегративный риск тромботических осложнений с учётом совокупности выявленных изменений. Исследование помогает оценить предрасположенность к таким состояниям, как венозные и артериальные тромбозы, а также осложнения беременности, связанные с нарушением микроциркуляции. Подготовка Специальная подготовка не требуется Можно сдавать в любое время суток Не зависит от приема пищи Рекомендуется сообщить врачу о: текущей антикоагулянтной терапии беременности перенесённых тромбозах в анамнезе Показания Семейный анамнез тромбозов Перенесённые венозные или артериальные тромбозы Подготовка к беременности или ЭКО Невынашивание беременности, осложнения беременности Назначение гормональной терапии (включая ОК) Подготовка к хирургическим вмешательствам Подозрение на наследственную тромбофилию Интерпретация результатов Результаты включают оценку выявленных генетических вариантов и расчёт суммарного (интегративного) риска тромбообразования. Низкий риск: Генетические полиморфизмы, ассоциированные с тромбофилией, не выявлены или не имеют клинически значимого влияния. Умеренный риск: Обнаружены отдельные полиморфизмы, способные незначительно повышать склонность к тромбообразованию при наличии дополнительных факторов риска. Высокий риск: Выявлены комбинации генетических вариантов, ассоциированных с выраженным повышением риска тромбообразования. Требуется наблюдение специалиста и индивидуальная профилактическая тактика. Важно! Генетическое исследование оценивает предрасположенность , а не наличие заболевания. Итоговая клиническая оценка риска проводится врачом с учётом анамнеза, лабораторных данных и клинической ситуации.