Описание Генетическое исследование, направленное на выявление наследственной предрасположенности к повышенному свертыванию крови (тромбофилии). Включает анализ генов, влияющих на систему гемостаза (например, факторы свертывания и обмен фолатов). Позволяет оценить риск тромбозов, инсульта и осложнений беременности. Используется для ранней диагностики и профилактики. Подготовка Для исследования используется кровь из вены или буккальный соскоб. Специальной подготовки не требуется. Допускается сдача не натощак. Приём пищи и лекарств, как правило, не влияет на результат. Показания Для исследования используется кровь из вены или буккальный соскоб. Специальной подготовки не требуется. Допускается сдача не натощак. Приём пищи и лекарств, как правило, не влияет на результат. Интерпретация результатов Результат отражает наличие генетических вариантов, повышающих риск тромбообразования. Выявленные изменения не являются диагнозом, но указывают на предрасположенность. На основании анализа врач определяет необходимость профилактики и наблюдения. Оценка проводится в комплексе с клиническими данными.