(Выявление у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы .... Описание   НИПТ стандартная панель — это неинвазивный пренатальный тест, выполняемый по крови беременной женщины. Исследование основано на анализе свободной ДНК плода и позволяет оценить риск хромосомных нарушений на ранних сроках беременности. Панель включает выявление риска: Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау половых хромосомных анеуплоидий (нарушений числа X и Y хромосом)  Подготовка Специальная подготовка не требуется Можно сдавать не натощак За 3–4 часа желательно исключить жирную пищу Важно сообщить врачу: срок беременности факт ЭКО многоплодную беременность недавние переливания крови или трансплантации Рекомендуемый срок проведения: с 10 недели беременности. Показания Пренатальный скрининг хромосомных аномалий Повышенные риски по УЗИ или биохимическому скринингу Беременность у женщин старше 35 лет Беременность после ЭКО Отягощённый генетический анамнез Желание провести расширенный безопасный неинвазивный скрининг Интерпретация результатов Результаты отражают вероятность наличия хромосомных аномалий у плода. Низкий риск: Вероятность выявленных трисомий и половых анеуплоидий минимальна. Дополнительная инвазивная диагностика, как правило, не требуется. Высокий риск: Выявлено повышение вероятности одной из хромосомных аномалий или анеуплоидий половых хромосом. Рекомендуется подтверждение инвазивными методами (амниоцентез или биопсия хориона). Важно! НИПТ является скрининговым тестом и не устанавливает окончательный диагноз. Интерпретация результатов проводится врачом с учётом данных УЗИ и клинической картины.