Описание Комплексное молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление мутаций в генах EGFR, KRAS, NRAS и BRAF при раке лёгких. Данные гены участвуют в регуляции роста и деления клеток. Их мутации могут влиять на развитие опухоли, прогноз заболевания и эффективность таргетной терапии. Исследование используется при немелкоклеточном раке лёгкого для: уточнения молекулярного профиля опухоли подбора таргетной терапии оценки прогноза заболевания определения чувствительности к отдельным противоопухолевым препаратам Анализ помогает персонализировать лечение и выбрать наиболее эффективную терапию. Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: гистологическое заключение результаты КТ, ПЭТ-КТ или других обследований заключения онколога данные предыдущего лечения Показания Немелкоклеточный рак лёгкого Подбор таргетной терапии Уточнение молекулярного профиля опухоли Оценка прогноза заболевания Контроль эффективности лечения Интерпретация результатов Патогенные мутации выявлены: Обнаружены изменения в генах EGFR, KRAS, NRAS или BRAF, связанные с опухолевым процессом Результат может использоваться для подбора таргетной терапии и оценки прогноза заболевания Некоторые мутации могут определять чувствительность или устойчивость к отдельным препаратам Мутации не выявлены: Исследуемые генетические изменения не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие других молекулярных нарушений, имеющих значение для лечения Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-онкологом или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, гистологического типа опухоли и данных обследований.