Описание Исследование направлено на выявление мутации W515 в гене MPL, связанной с хроническими миелопролиферативными заболеваниями крови. Ген MPL участвует в регуляции образования клеток крови, особенно тромбоцитов. Мутации в данном гене могут приводить к избыточному росту клеток костного мозга и развитию миелопролиферативных заболеваний. Мутация MPL W515 наиболее часто выявляется при: эссенциальной тромбоцитемии первичном миелофиброзе других хронических миелопролиферативных заболеваниях Исследование используется для: уточнения диагноза дифференциальной диагностики заболеваний крови оценки молекулярного профиля заболевания подбора тактики наблюдения и лечения Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: результаты общего анализа крови заключения гематолога результаты цитогенетических и молекулярно-генетических исследований Показания Повышение уровня тромбоцитов Подозрение на миелопролиферативное заболевание Эссенциальная тромбоцитемия Первичный миелофиброз Дифференциальная диагностика заболеваний крови Уточнение молекулярного профиля заболевания Интерпретация результатов Мутация MPL W515 выявлена: Обнаружены генетические изменения, связанные с миелопролиферативным заболеванием Результат может использоваться для подтверждения диагноза и оценки особенностей течения заболевания Может иметь диагностическое и прогностическое значение Мутация MPL W515 не выявлена: Исследуемая мутация не обнаружена Отрицательный результат не исключает полностью наличие миелопролиферативного заболевания или других молекулярных нарушений Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-гематологом с учётом клинической картины, лабораторных показателей и данных обследований.   .