Описание Тест Онкокарта позволяет установить наличие мутаций в 57 генах, ассоциированных с развитием опухоли (онкогенов и онкосупрессоров). Список генов, входящих в исследование : ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERRB2, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53*, TSC1, TSC2, VHL. Информация о наличии в опухоли мутаций может помочь врачу оценить прогноз развития заболевания, а также принять решение о выборе противоопухолевой терапии.  Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить:: гистологическое заключение результаты КТ, ПЭТ-КТ или других обследований заключения онколога данные предыдущего лечения Показания Злокачественные новообразования   Подбор таргетной терапии Уточнение молекулярного профиля опухоли Прогрессирование заболевания Подозрение на лекарственную устойчивость Персонализация противоопухолевого лечения Интерпретация результатов Патогенные изменения выявлены: Обнаружены генетические изменения, имеющие значение для диагностики, прогноза или выбора терапии Результат может использоваться для подбора таргетного или персонализированного лечения Некоторые изменения могут быть связаны с чувствительностью или устойчивостью к отдельным препаратам Патогенные изменения не выявлены: Исследуемые молекулярные изменения не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие других генетических нарушений, не входящих в состав исследования Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-онкологом или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, типа опухоли и данных обследований.