Описание FISH-исследование (флуоресцентная гибридизация in situ) направлено на выявление хромосомных аберраций в опухолевой ткани с использованием одного специфического зонда. Метод позволяет обнаруживать: делеции амплификации транслокации изменения числа копий генов и участков хромосом Исследование проводится на материале парафинового блока и широко применяется в онкологии и онкогематологии для уточнения молекулярных особенностей опухоли. FISH-анализ используется для: подтверждения диагноза уточнения молекулярного профиля опухоли оценки прогноза заболевания подбора таргетной терапии мониторинга опухолевого процесса Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: гистологическое заключение результаты иммуногистохимии (при наличии) заключения онколога или патолога данные КТ, МРТ или других обследований Показания Злокачественные новообразования Уточнение хромосомных нарушений Подтверждение молекулярного диагноза Подбор таргетной терапии Дифференциальная диагностика опухолей Оценка прогноза заболевания Интерпретация результатов Хромосомные аберрации выявлены: Обнаружены генетические изменения в исследуемом участке хромосомы Результат может иметь диагностическое, прогностическое и терапевтическое значение Используется для уточнения молекулярного профиля опухоли Хромосомные аберрации не выявлены: Исследуемые генетические изменения не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие других молекулярных или хромосомных нарушений Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-онкологом, патологом или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, типа опухоли и данных обследований.