Описание Комплексное молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление мутаций в генах JAK2, CALR и MPL, связанных с хроническими миелопролиферативными заболеваниями (ХМПЗ). Данные гены участвуют в регуляции роста и деления клеток крови. Их мутации могут приводить к избыточному образованию клеток костного мозга и развитию миелопролиферативных заболеваний. Панель наиболее информативна при диагностике: истинной полицитемии эссенциальной тромбоцитемии первичного миелофиброза других хронических миелопролиферативных заболеваний Исследование используется для: уточнения диагноза дифференциальной диагностики заболеваний крови оценки прогноза подбора тактики лечения и наблюдения Подготовка Биоматериал: венозная кровь Специальная подготовка не требуется Можно сдавать в любое время суток Приём пищи не влияет на результат Рекомендуется предоставить: результаты общего анализа крови заключения гематолога результаты предыдущих молекулярно-генетических исследований Показания Повышение уровня тромбоцитов, эритроцитов или лейкоцитов Подозрение на хроническое миелопролиферативное заболевание Истинная полицитемия  Эссенциальная тромбоцитемия Первичный миелофиброз Дифференциальная диагностика заболеваний крови Интерпретация результатов Патогенные мутации выявлены: Обнаружены изменения в генах JAK2, CALR или MPL, связанные с хроническим миелопролиферативным заболеванием Результат может использоваться для подтверждения диагноза и определения дальнейшей тактики наблюдения и лечения Некоторые мутации имеют прогностическое значение Мутации не выявлены: Исследуемые изменения в генах JAK2, CALR и MPL не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие миелопролиферативного заболевания, так как возможны другие генетические механизмы заболевания Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-гематологом с учётом клинической картины, лабораторных показателей и данных обследований.