Описание Исследование направлено на выявление мутаций, приводящих к пропуску 14 экзона гена MET (MET exon 14 skipping), которые могут играть важную роль в развитии некоторых злокачественных опухолей. Ген MET участвует в регуляции роста, деления и выживания клеток. Изменения, вызывающие пропуск 14 экзона, приводят к нарушению контроля активности белка MET и могут способствовать развитию опухолевого процесса. Наиболее часто данные мутации выявляются при: немелкоклеточном раке лёгкого некоторых других солидных опухолях Исследование используется для: уточнения молекулярного профиля опухоли подбора таргетной терапии оценки чувствительности к MET-ингибиторам персонализации противоопухолевого лечения Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: гистологическое заключение результаты КТ, ПЭТ-КТ или других обследований заключения онколога данные предыдущего лечения Показания Немелкоклеточный рак лёгкого Подбор таргетной терапии Уточнение молекулярного профиля опухоли Подозрение на MET-зависимую опухоль Персонализация лечения Мониторинг терапии Интерпретация результатов Мутации MET exon 14 skipping выявлены: Обнаружены генетические изменения, связанные с патологической активацией гена MET Результат может использоваться для подбора таргетной терапии MET-ингибиторами Может иметь диагностическое и терапевтическое значение Мутации не выявлены: Исследуемые генетические изменения не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие других молекулярных нарушений, имеющих значение для лечения Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-онкологом или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, типа опухоли и данных обследований.