Описание Исследование направлено на выявление транслокаций (перестроек) гена FGFR1, которые могут быть связаны с развитием некоторых онкогематологических и солидных опухолевых заболеваний. Ген FGFR1 участвует в регуляции роста, деления и выживания клеток. При транслокациях образуются патологические гибридные гены, способствующие развитию опухолевого процесса. Транслокации FGFR1 могут выявляться при: миелопролиферативных и миелодиспластических заболеваниях острых лейкозах некоторых солидных опухолях Исследование используется для: уточнения молекулярного профиля заболевания подтверждения диагноза оценки прогноза подбора таргетной терапии мониторинга течения заболевания Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: гистологическое заключение результаты КТ, ПЭТ-КТ или других обследований заключения онколога данные предыдущего лечения Показания Миелопролиферативные заболевания Острые лейкозы Подозрение на FGFR1-ассоциированное заболевание Уточнение молекулярного профиля опухоли Подбор таргетной терапии Мониторинг заболевания Интерпретация результатов Транслокации FGFR1 выявлены: Обнаружены генетические перестройки гена FGFR1, связанные с опухолевым процессом Результат может использоваться для уточнения диагноза и подбора терапии Может иметь диагностическое, прогностическое и терапевтическое значение Транслокации FGFR1 не выявлены: Исследуемые генетические перестройки не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие других молекулярных нарушений, имеющих значение для диагностики и лечения   Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-гематологом, онкологом или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, лабораторных данных и результатов обследований.