Описание Исследование направлено на выявление мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и PALB2 в ткани опухоли. Данные гены участвуют в восстановлении повреждённой ДНК и поддержании генетической стабильности клеток. Патогенные изменения могут быть связаны с развитием опухолевого процесса и влиять на чувствительность опухоли к определённым видам терапии. Мутации BRCA1, BRCA2 и PALB2 наиболее часто исследуются при: раке молочной железы раке яичников раке поджелудочной железы раке предстательной железы других солидных опухолях Исследование используется для: уточнения молекулярного профиля опухоли подбора таргетной терапии, включая PARP-ингибиторы оценки прогноза заболевания выявления возможной наследственной предрасположенности Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: гистологическое заключение результаты КТ, ПЭТ-КТ или других обследований заключения онколога данные предыдущего лечения Показания Рак молочной железы Рак яичников Рак поджелудочной железы Рак предстательной железы Подбор таргетной терапии Уточнение молекулярного профиля опухоли Интерпретация результатов Патогенные мутации выявлены: Обнаружены генетические изменения в генах BRCA1, BRCA2 или PALB2 Результат может использоваться для подбора таргетной терапии и оценки прогноза заболевания Может указывать на возможную наследственную онкологическую предрасположенность Мутации не выявлены: Исследуемые генетические изменения не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие других молекулярных нарушений или наследственных факторов риска Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-онкологом, генетиком или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, семейного анамнеза и данных обследований.