Описание Исследование направлено на определение дефицита гомологичной рекомбинации (HRD) — нарушения системы восстановления повреждённой ДНК в опухолевых клетках. Система гомологичной рекомбинации отвечает за точное восстановление двуцепочечных разрывов ДНК. При её нарушении клетки становятся более чувствительными к определённым видам противоопухолевой терапии. HRD может быть связан с мутациями в генах: BRCA1 BRCA2 PALB2 и других генах системы репарации ДНК Исследование наиболее часто применяется при: раке яичников раке молочной железы раке поджелудочной железы раке предстательной железы других солидных опухолях Анализ используется для: подбора PARP-ингибиторов оценки чувствительности к терапии уточнения молекулярного профиля опухоли персонализации лечения Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: гистологическое заключение результаты КТ, ПЭТ-КТ или других обследований заключения онколога данные предыдущего лечения Показания Рак яичников Рак молочной железы Рак поджелудочной железы Рак предстательной железы Подбор PARP-ингибиторов Персонализация противоопухолевого лечения Интерпретация результатов HRD-положительный статус выявлен: Обнаружены признаки нарушения системы гомологичной рекомбинации Результат может указывать на повышенную чувствительность опухоли к PARP-ингибиторам и некоторым видам химиотерапии Может иметь прогностическое и терапевтическое значение HRD не выявлен: Признаков дефицита гомологичной рекомбинации не обнаружено Отрицательный результат не исключает полностью наличие других молекулярных нарушений, имеющих значение для лечения Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-онкологом или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, типа опухоли и данных обследований.