Описание Тест позволяет установить наличие мутаций в 12 генах, ассоциированных с раком легкого. Список генов, входящих в панель: EGFR, KRAS, BRAF, MET, ERBB2, ALK, ROS1, RET, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3 Исследование включает в себя диагностику мутаций, небольших делеций и инсерций генов EGFR, KRAS, BRAF, MET, ERBB2, транслокаций генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3 амплификации гена MET Информация о наличии в опухоли мутаций (молекулярном профиле опухоли) может помочь врачу оценить прогноз развития заболевания, а также принять решение о выборе противоопухолевой терапии. Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: гистологическое заключение результаты КТ, ПЭТ-КТ или других обследований заключения онколога данные предыдущего лечения Показания  Немелкоклеточный рак лёгкого Подбор таргетной терапии Уточнение молекулярного профиля опухоли Прогрессирование заболевания Подозрение на лекарственную устойчивость  Персонализация противоопухолевого лечения Интерпретация результатов Патогенные изменения выявлены: Обнаружены генетические изменения, имеющие значение для диагностики, прогноза или подбора терапии Результат может использоваться для выбора таргетных препаратов и оценки чувствительности опухоли к лечению Некоторые изменения могут быть связаны с более агрессивным течением заболевания или лекарственной устойчивостью Патогенные изменения не выявлены: Исследуемые молекулярные изменения не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие других генетических нарушений, не входящих в панель исследования Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-онкологом или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, гистологического типа опухоли и данных обследований.