Описание Исследование направлено на выявление мутации p.L265P в гене MYD88, которая часто встречается при некоторых лимфопролиферативных и онкогематологических заболеваниях. Ген MYD88 участвует в передаче сигналов иммунной системы и регуляции активности иммунных клеток. Мутация p.L265P может приводить к патологической активации клеток и развитию опухолевого процесса. Наиболее часто данная мутация выявляется при: макроглобулинемии Вальденстрема некоторых В-клеточных лимфомах лимфопролиферативных заболеваниях Исследование используется для: уточнения диагноза дифференциальной диагностики лимфом оценки молекулярного профиля заболевания подбора терапии и мониторинга состояния пациента Подготовка Биоматериал: венозная кровь Специальная подготовка не требуется Можно сдавать в любое время суток Приём пищи не влияет на результат Рекомендуется предоставить: заключения гематолога или онколога результаты цитогенетических и молекулярных исследований Показания Подозрение на макроглобулинемию Вальденстрема В-клеточные лимфопролиферативные заболевания Дифференциальная диагностика лимфом Уточнение молекулярного профиля заболевания Мониторинг заболевания Интерпретация результатов Мутация p.L265P выявлена: Обнаружены изменения в гене MYD88, связанные с лимфопролиферативным заболеванием Результат может использоваться для уточнения диагноза и выбора тактики лечения Может иметь диагностическое и прогностическое значение Мутация p.L265P не выявлена: Исследуемая мутация не обнаружена Отрицательный результат не исключает полностью наличие лимфопролиферативного заболевания или других молекулярных изменений Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-гематологом или онкологом с учётом клинической картины, лабораторных данных и результатов других обследований.