поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии Описание Молекулярно-генетическое исследование для выявления носительства мутаций, связанных с мышечной дистрофией Дюшенна/Беккера. Позволяет определить риск передачи заболевания детям. Подготовка Биоматериал: венозная кровь. Специальная подготовка не требуется. Показания Наличие случаев мышечной дистрофии в семье Планирование беременности Генетическое консультирование. Интерпретация результатов Выявление мутаций может свидетельствовать о носительстве заболевания и повышенном риске передачи патологии потомству.