Пренатальный скрин. I трим 10-13 нед.
Код анализа: 22.2
Срок готовности: пн. чт.
Цена: 3050 сом
(свободный β-ХГЧ + PAPP-А) Описание Биохимический скрининг первого триместра беременности, проводимый для оценки риска хромосомных аномалий у плода. Исследование включает определение свободной β-субъединицы хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) и белка PAPP-A. Анализ проводится в комплексе с данными ультразвукового исследования плода. На основании полученных показателей рассчитывается индивидуальный риск генетических нарушений. Подготовка Кровь рекомендуется сдавать в период 10–13 недель беременности . Специальной подготовки обычно не требуется, анализ можно сдавать независимо от приема пищи. При обращении необходимо предоставить результаты УЗИ первого триместра . Для корректного расчета риска также учитываются возраст матери, срок беременности и другие клинические данные. Показания Плановый скрининг беременности в первом триместре. Оценка риска хромосомных аномалий плода. Обследование беременных старше 35 лет. Наличие генетических заболеваний в семейном анамнезе. Интерпретация результатов Результаты исследования используются для расчета индивидуального риска хромосомных аномалий. Показатели оцениваются в комплексе с данными ультразвукового исследования и сроком беременности. Изменение уровня маркеров может быть связано с повышенным риском хромосомных нарушений. Окончательное заключение формируется после математического расчета риска с учетом всех параметров скрининга.