Описание Исследование направлено на выявление мутаций в гене EGFR, которые имеют важное значение при диагностике и лечении некоторых злокачественных опухолей. Ген EGFR участвует в регуляции роста и деления клеток. Патогенные изменения данного гена могут приводить к неконтролируемому росту опухолевых клеток и влиять на эффективность таргетной терапии. Наиболее часто мутации EGFR выявляются при: немелкоклеточном раке лёгкого некоторых других солидных опухолях Исследование используется для: уточнения молекулярного профиля опухоли подбора таргетной терапии оценки чувствительности к EGFR-ингибиторам мониторинга эффективности лечения Подготовка Биоматериал: парафиновые блоки Специальная подготовка не требуется Рекомендуется предоставить: гистологическое заключение результаты КТ, ПЭТ-КТ или других обследований заключения онколога данные предыдущего лечения Показания Немелкоклеточный рак лёгкого Подбор таргетной терапии Уточнение молекулярного профиля опухоли Оценка чувствительности к EGFR-ингибиторам Мониторинг лечения Интерпретация результатов Мутации EGFR выявлены: Обнаружены генетические изменения, связанные с опухолевым процессом Результат может использоваться для подбора таргетной терапии и оценки прогноза заболевания Некоторые мутации определяют чувствительность к EGFR-ингибиторам Мутации не выявлены: Исследуемые изменения гена EGFR не обнаружены Отрицательный результат не исключает полностью наличие других молекулярных нарушений, имеющих значение для лечения Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-онкологом или молекулярным генетиком с учётом клинической картины, типа опухоли и данных обследований.