Описание Исследование направлено на выявление транслокации BCR-ABL t(9;22), приводящей к образованию так называемой «филадельфийской хромосомы». Данная генетическая перестройка возникает при обмене участками между 9 и 22 хромосомами и приводит к образованию патологического гена BCR-ABL, который вызывает неконтролируемый рост клеток крови. Транслокация BCR-ABL (p210) наиболее часто выявляется при: хроническом миелолейкозе (ХМЛ) некоторых формах острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) Качественное исследование позволяет определить наличие или отсутствие транслокации BCR-ABL без оценки её количественного уровня. Подготовка Биоматериал: венозная кровь или костный мозг Специальная подготовка не требуется Можно сдавать в любое время суток Приём пищи не влияет на результат Рекомендуется предоставить: результаты общего анализа крови заключения гематолога результаты цитогенетических и других обследований Показания Подозрение на хронический миелолейкоз Подозрение на острый лимфобластный лейкоз Контроль и уточнение диагноза при гемобластозах Мониторинг пациентов с BCR-ABL-положительными заболеваниями Гематологическое обследование Интерпретация результатов Транслокация BCR-ABL выявлена: Обнаружен патологический ген BCR-ABL (p210), связанный с онкогематологическим заболеванием Результат может подтверждать наличие хронического миелолейкоза или других BCR-ABL-положительных заболеваний крови Может использоваться для выбора дальнейшей тактики лечения и наблюдения Транслокация BCR-ABL не выявлена: Исследуемая транслокация t(9;22) (p210) не обнаружена Отрицательный результат снижает вероятность BCR-ABL-положительного заболевания, однако не исключает полностью другие формы гемобластозов Важно! Интерпретация результатов проводится врачом-гематологом с учётом клинической картины, данных лабораторных и инструментальных обследований.